我們的(de)團隊

點風(fēng)科(kē)技(jì)彙集了(le)一(yī)批經驗豐富$​的(de)信息技(jì)術(shù)專家(jiā)、分(fēn)析專家(jiā♠ΩΩ)、法規專家(jiā)，專注于實驗室信息化(h→≈ ↓uà)與自(zì)動化(huà)咨詢和(hé)實驗室計(jì)算(suàn₹♠≤λ)機(jī)化(huà)系統的(de)驗證♠¶。

我們的(de)多(duō)學科(kē)實驗室信息化(huà←​)咨詢顧問(wèn)擁有(yǒu)多(duō)年(ni βπ±án)實驗室工(gōng)作(zuò)經驗和(hé)長(cháng)期的(dσ♣e)信息化(huà)系統規劃和(hé)實施經驗，可(kě)以在科(kē)研信•↕息化(huà)規劃、需求制(zhì)定、信息化(huà)♠​♥♣系統選型、系統驗收、系統驗證等各個(gè)環節幫助¥™到(dào)您。無論您的(de)實驗室處于何種信息化(huà)<₹®↑程度，我們都(dōu)可(kě)以快(kuài)速準确的(de)理(lǐ) ∏λ☆解您的(de)信息化(huà)需求，結合您的(de)實± ♥α驗室現(xiàn)狀，幫助您制(zhì)定實驗室信息化(hu→≥✔≥à)戰略規劃。我們可(kě)以幫助評估您的(de)實驗室信息₩ "和(hé)數(shù)據流，分(fēn)析哪些(xiē)是(sh¥×™¶ì)您實驗室效率的(de)瓶頸，以及哪些(x≥§ iē)地(dì)方存在合規風(fēng)險♦←★≈，以便幫助您甄别各個(gè)環節進行(xíng)信息φδ化(huà)的(de)重要(yào)程度和(hé)優先級别。确定好(hǎo)長≠£≈(cháng)遠(yuǎn)規劃後，我們≈✔↓ 可(kě)以結合您的(de)實際需求完成需求說(shuō)明(mí→→±≠ng)書(shū)制(zhì)定等工(gōng)作€σ±(zuò)，并幫助您從(cóng)技(jì)術(shù)上(s✘→≥hàng)鑒别哪家(jiā)供應商的(de)信息化♦© (huà)系統最符合您的(de)需求。信息化(huà)↑₩系統實施完成後，我們還(hái)可(kě)以幫您做(zuò)驗收和(hé)→§驗證。

我們具有(yǒu)多(duō)學科(kē)背景的(de)計(jì)算(suà≠♥₽n)機(jī)化(huà)系統驗證顧問(wè♥÷<n)熟悉您的(de)業(yè)務、實驗室、≈♠∞以及您的(de)實驗室信息化(huà)系≠✘統。這(zhè)意味著(zhe)我們能(néng)很(hěΩ✔∑n)快(kuài)了(le)解您的(de)計(jì)算(suàn)機(jī)系∞♥統、信息系統、儀器(qì)系統、和(hé)業(y₽↑÷è)務流程、以及所有(yǒu)的(de)ε©£÷信息和(hé)數(shù)據流。此外(wài)，點風(fē‌•ng)科(kē)技(jì)計(jì)算(suàn)機(jī)系統驗證團隊的(d↕✔e)法規專家(jiā)對(duì)各種法規要(yào)₹β求有(yǒu)著(zhe)深刻的(de)理(lǐ)解：如(rú↓δ"λ)GMP / cGMP、GLP、GCP、ISO 17025、21 CFR P®∏₽δarts 11、58、210、21及820等，我們清楚您的(de)CSV項ש÷目受到(dào)的(de)法規影(yǐn☆ε&₩g)響，我們同樣了(le)解監管機(jī)構的(de↕✘)現(xiàn)實做(zuò)法。因此，我們可(kě)以高(g± āo)效地(dì)幫助你(nǐ)制(zhì)定驗證計(jì)劃、驗證方案并Ωσ✘σ實施，以得(de)到(dào)一(yī)個(gè)♦•₹¥完全合規的(de)實驗室信息化(huà)環境。